한군데 병원에서 소수의 환자를 대상으로 prepilot 연구 진행후 (발달장애 아동 부모에 대한 교육적 개입)
4군데 기관에서 pilot study 를 진행할 계획에 있습니다.

4군데 기관 중 1군데는 병원이고 기관생명윤리위원회가 있어서 자체적으로 IRB가 가능합니다.
다른 3곳은 병원이 아닌 일반 치료기관으로 IRB가 자체적으로 되지 않습니다.

이경우 IRB가 가능한 병원기관에서의 IRB 심의는 병원 내의 pilot study 대상으로 국한해야 하는지 아니면 다른 기관의 연구까지 포괄해서 신청하고 심의할 수 있는 것인지요?
(그럴 경우 유의해야할 부분이 있는지?)
만약 불가능할 경우는 어떤 방식으로 다른 기관들의 심의를 포괄하거나 대신할 수 있을지요? (질병관리본부의 IRB라던지..)

여러 병원 대상의 연구에서는 각 병원마다 IRB를 했던 것 같아서.. 병원이 아닌 기관을 포함할 경우는 어떻게 해야 하나 고민이 되어 문의드립니다.
감사합니다.