신청 전 확인 사항

1. (1) 공용위원회 이용 대상 확인 : 이용대상 메뉴 참조
2. (2) 심의 대상 확인 : 심의 및 심의면제 대상 메뉴 참조

※ 약사법 또는 의료기기법에 따라 임상시험실시기관에서 수행되어야 하는 연구는 공용위원회 심의 대상에서 제외

심의신청

※ 협약기관 소속 연구자가 최초 로그인할 경우 소속기관 내 협약담당자의 승인 필요

1. 01. e-IRB 시스템(public.irb.or.kr) 회원가입
2. 02. 신규 또는 신규외 과제 신청
3. 03. 심의별 제출서류(메뉴 참조) 확인
4. 04. (e-IRB 시스템) 자료실에서 필요한 양식 다운로드 및 작성
5. 05. e-IRB 심의신청서 메뉴에 내용을 입력하고 제출서류 업로드
6. 06. 심의신청 각 페이지마다 저장하고 모든 메뉴의 작성이 완료되면 심의신청 (심의신청은 연구책임자만 가능)